Szybka odpowiedź: kod CN i import
Wniosek warunkowy: kapsulki, tabletki, proszki i porcjowane plyny uzupelniajace normalna diete sa czesto klasyfikowane do CN 2106 90 92 albo 2106 90 98, zalezne od zawartosci tluszczu mlecznego, sacharozy, izoglukozy, glukozy i skrobi. Typowa stawka dla krajow trzecich wynosi 12,8% dla 2106 90 92 oraz 9% z mozliwym elementem rolnym dla 2106 90 98, lecz rozstrzyga TARIC w dniu zgloszenia. Polska podstawowa stawka VAT wynosi 23%; stawka obnizona wymaga odrebnej podstawy dla konkretnego wyrobu. Przed pierwszym wprowadzeniem do obrotu nalezy elektronicznie powiadomic GIS. Gotowe napoje, koncentraty bialka, pojedyncze ekstrakty, substancje chemiczne i produkty lecznicze moga nalezec do innych pozycji.
| Postac | Kandydat CN | Glowna przeslanka |
|---|---|---|
| Mieszane kapsulki/tabletki/proszek | 2106 90 92/98 | Sklad ilosciowy |
| Koncentrat bialka | 2106 10 | Charakter bialkowy |
| Napoj gotowy | 2202 | Sposob spozycia przy imporcie |
| Produkt terapeutyczny | kandydat dzial 30 | Przeznaczenie lecznicze |
Klasyfikacja CN-TARIC
Reguly ogolne 1 i 6 wymagaja ustalenia pelnej receptury, cukrow, mleka, skrobi, bialka, alkoholu, procesu, dawki, sposobu uzycia, oswiadczen i opakowania. Pozycja 2106 jest rezydualna. Ekstrakt roslinny moze pozostac w 1302, izolowana witamina w dziale 29, a napoj w 2202. Zestawy podlegaja regulom 3. Kod dostawcy spoza UE nie wiaze organow; dla regularnego importu warto uzyskac WIT.
Cło, pochodzenie i VAT
Ostateczne clo zalezy od pelnego TARIC, skladu, pochodzenia i daty. Preferencja umowna wymaga kwalifikujacego pochodzenia i prawidlowego dowodu. Moga wystapic elementy rolne, dodatkowe naleznosci i srodki handlowe. VAT importowy oblicza sie od podstawy obejmujacej zasadniczo wartosc celna, clo i okreslone koszty. Dopuszczenie celne nie potwierdza bezpieczenstwa zywnosci ani legalnosci reklamy.
Prawo żywnościowe
Dyrektywa 2002/46/WE, ustawa o bezpieczenstwie zywnosci i zywienia oraz rozporzadzenia 178/2002, 852/2004 i 1169/2011 reguluja bezpieczenstwo, higiene, identyfikowalnosc i informacje. Odpowiedzialny podmiot musi byc zarejestrowany wlasciwie dla dzialalnosci, stosowac procedury HACCP i byc gotowy do wycofania produktu. Suplement nie moze byc prezentowany jako zapobiegajacy, leczacy lub wyleczajacy choroby.
Novel Food i składniki
Kazdy skladnik botaniczny, ekstrakt, mikroorganizm i substancje nalezy sprawdzic wedlug rozporzadzenia 2015/2283 i unijnego wykazu nowej zywnosci. Brak dowodu znacznego spozycia w UE przed 15 maja 1997 r. moze oznaczac wymog zezwolenia. Obowiazuja rowniez dozwolone formy witamin/mineralow, rozporzadzenie 1925/2006, dodatki, zanieczyszczenia, pozostalosci i polskie ograniczenia. Legalna sprzedaz poza UE nie przesadza o legalnosci w Polsce.
Powiadomienie GIS
Podmiot wprowadzajacy suplement po raz pierwszy do obrotu w Polsce sklada elektroniczne powiadomienie do Glownego Inspektora Sanitarnego wraz z wzorem oznakowania i wymaganymi danymi. Powiadomienie nie jest pozwoleniem ani potwierdzeniem zgodnosci. GIS moze wszczac postepowanie wyjasniajace, wymagac opinii i dokumentow lub kwestionowac status produktu. Receptura, nazwa, producent i etykieta musza odpowiadac faktycznie importowanej partii.
Kontrole importowe
Kontrole urzedowe sa oparte na ryzyku zgodnie z rozporzadzeniem 2017/625. Skladniki pochodzenia zwierzecego, CITES albo wskazane kombinacje produktu i kraju moga wymagac granicznego punktu kontroli, TRACES NT, CHED i swiadectwa. Inna zywnosc takze podlega kontroli dokumentow, identyfikacji i pobieraniu prob. Importer weryfikuje producenta, analizy mikrobiologiczne, zanieczyszczenia, stabilnosc, autentycznosc i identyfikowalnosc partii.
Etykieta i oświadczenia
Polska etykieta musi zawierac nazwe 'suplement diety', kategorie skladnikow, zalecana dzienna porcje, ostrzezenie przed przekroczeniem, informacje ze produkt nie zastepuje zroznicowanej diety oraz o przechowywaniu poza zasiegiem dzieci, a takze dane z rozporzadzenia 1169/2011. Oswiadczenia zywieniowe i zdrowotne musza odpowiadac rozporzadzeniu 1924/2006 i rejestrowi UE. Zakazane sa twierdzenia lecznicze takze w internecie i u influencerow.
Dokumentacja importera
Akta powinny obejmowac fakture, packing list, transport, wartosc i pochodzenie, recepture ilosciowa, analizy, specyfikacje, etykiete, ocene Novel Food, potwierdzenie GIS, HACCP/dostawce oraz dokumenty weterynaryjne lub CITES. Proponowany opis: 'Suplement diety w kapsulkach, mieszanka witamin i ekstraktow roslinnych, 60 kapsulek w opakowaniu detalicznym, kandydat CN 2106 90 92, pochodzenie...'. Ogolne 'produkt zdrowotny' nie wystarcza.
Źródła urzędowe
Zrodla urzedowe sprawdzone 12.09.2026: GIS, powiadamianie o pierwszym wprowadzeniu, ISAP, ustawa o bezpieczenstwie zywnosci, Komisja Europejska, suplementy, Novel Food, rejestr oswiadczen oraz TARIC.
Granice analizy
To warunkowa informacja ogolna, a nie WIT, zezwolenie Novel Food ani decyzja GIS. Konieczne sa receptura ilosciowa, wyniki badan, proces, dawka, pelna etykieta i reklama, producent, pochodzenie i data. Importer i podmiot spozywczy odpowiadaja za klasyfikacje, wartosc, pochodzenie, bezpieczenstwo, powiadomienie, oznakowanie, reklame, identyfikowalnosc i wycofanie.