Risposta rapida: codice NC e importazione
Conclusione condizionata: capsule, compresse, polveri o liquidi predosati destinati a integrare la dieta sono spesso esaminati nelle voci NC 2106 90 92 o 2106 90 98, secondo il contenuto di grassi del latte, saccarosio, isoglucosio, glucosio e amido. Il dazio erga omnes e normalmente 12,8% per 2106 90 92 e 9% con possibile elemento agricolo per 2106 90 98, ma il TARIC del giorno e decisivo. L'IVA italiana ordinaria e 22%, salvo una specifica aliquota ridotta legalmente applicabile al prodotto. Prima della commercializzazione l'etichetta deve essere notificata al Ministero della salute. Bevande pronte, concentrati proteici, estratti singoli, sostanze isolate e medicinali possono ricadere in altre voci.
| Forma | Codice candidato | Verifica principale |
|---|---|---|
| Capsule/compresse/polvere mista | 2106 90 92/98 | Composizione quantitativa |
| Concentrato proteico | 2106 10 | Carattere proteico |
| Bevanda pronta | 2202 | Consumo nello stato importato |
| Presentazione terapeutica | Capitolo 30 candidato | Funzione medicinale |
Classificazione NC-TARIC
Le regole generali 1 e 6 richiedono formula quantitativa, zuccheri, componenti del latte, amido, proteine, alcol, processo, dose, uso, claims e confezione. La voce 2106 ha natura residuale. Un estratto puo restare in 1302, una vitamina isolata nel capitolo 29 e una bevanda in 2202. I kit si valutano secondo la regola 3. Il codice del fornitore estero non vincola l'UE; per flussi ricorrenti e prudente richiedere un'informazione tariffaria vincolante.
Dazio, origine e IVA
Il dazio effettivo dipende dal codice TARIC completo, dalla composizione, dall'origine e dalla data. La preferenza convenzionale richiede origine qualificante e prova valida. Possono aggiungersi elementi agricoli o misure commerciali. L'IVA all'importazione usa la base imponibile prevista dalla legge, comprendendo normalmente valore doganale, dazio e costi rilevanti. Lo svincolo doganale non certifica la conformita alimentare e non approva le indicazioni salutistiche.
Normativa alimentare
La direttiva 2002/46/CE, attuata dal decreto legislativo 169/2004, e i regolamenti 178/2002, 852/2004 e 1169/2011 disciplinano sicurezza, igiene, tracciabilita e informazioni. L'operatore responsabile deve essere identificabile, registrato ove richiesto e dotato di autocontrollo HACCP e procedure di ritiro/richiamo. Un integratore non puo vantare prevenzione, cura o trattamento di malattie; forma, ingredienti e presentazione possono comportare la qualificazione come medicinale.
Novel Food e ingredienti
Ogni botanica, estratto, microrganismo e sostanza va verificato rispetto al regolamento Novel Food 2015/2283 e all'elenco dell'Unione. Senza prova di consumo alimentare significativo nell'UE prima del 15 maggio 1997 puo essere necessaria un'autorizzazione. Vanno rispettate specifiche, dosi, popolazioni e avvertenze, fonti ammesse di vitamine/minerali, regolamento 1925/2006, additivi, contaminanti, residui e linee guida ministeriali su botanicals. L'uso all'estero non basta.
Notifica al Ministero
Ai sensi del decreto legislativo 169/2004, l'immissione in commercio richiede la notifica dell'etichetta al Ministero della salute tramite il sistema ufficiale. Notifica e inserimento nel registro non equivalgono ad autorizzazione o attestazione di efficacia. Formula, denominazione, stabilimento, etichetta e operatore devono corrispondere alla merce. Modifiche rilevanti e prodotti distinti vanno gestiti secondo le istruzioni ministeriali; l'operatore resta responsabile della conformita.
Controlli all'importazione
I controlli ufficiali seguono il regolamento 2017/625. Ingredienti animali, specie CITES o prodotti/origini soggetti a controllo rafforzato possono richiedere posto di controllo frontaliero, TRACES NT, DSCE e certificato ufficiale. Anche gli altri alimenti possono essere campionati in frontiera o sul mercato. L'importatore verifica fornitore, processo, analisi microbiologiche e contaminanti, stabilita, autenticita e tracciabilita di lotto.
Etichetta e claims
L'etichetta italiana reca 'integratore alimentare', categorie delle sostanze, dose giornaliera raccomandata, avvertenza a non eccederla, indicazione che non sostituisce una dieta variata e conservazione fuori dalla portata dei bambini, oltre alle informazioni del regolamento 1169/2011. Claims nutrizionali e salutistici devono rispettare il regolamento 1924/2006 e il registro UE. Claims medicinali sono vietati; sito, marketplace, social e testimonial sono parte della presentazione.
Fascicolo doganale
Conservare fattura, packing list, trasporto, valore e origine, formula quantitativa, certificati di analisi, specifiche, etichetta, valutazione Novel Food, ricevuta di notifica, documenti HACCP/fornitore e certificati sanitari o CITES se necessari. Descrizione proposta: 'Integratore alimentare in capsule, miscela di vitamine ed estratti vegetali, 60 capsule per flacone, codice NC candidato 2106 90 92, origine...'. La generica dicitura 'prodotto salute' non e sufficiente.
Fonti ufficiali
Fonti ufficiali verificate il 12/09/2026: Ministero della salute, notifica integratori, Normattiva, d.lgs. 169/2004, Commissione UE, integratori, Novel Food, registro claims e TARIC.
Limiti dell'analisi
Questa e una guida generale condizionata, non ITV, autorizzazione Novel Food o approvazione ministeriale. Servono formula quantitativa, analisi, processo, dose, etichetta e pubblicita complete, fabbricante, origine e data. Importatore e operatore alimentare rispondono di classificazione, valore, origine, sicurezza, notifica, etichetta, claims, tracciabilita e richiamo.